В своей книге Эдвин Кёрк делится историями людей, которым пришлось найти способ уживаться с собственным генам. В книге читатель познакомится с разными наследственными заболеваниями, учеными, которые внесли вклад в их изучение, а также с методами, которые помогают семейным парам оценить риски появления наследственных заболеваний у их еще не рожденных детей.

Эдвин Кёрк делает читателя непосредственным участником событий, беседует с ним, как со старым другом, и задает вопросы, ответы на которые призывает искать совместно.

Книга состоит из 12 глав, в которых автор старается показать, что в генетике не все так однозначно, как может показаться неспециалисту. К сожалению, генетику приходится делать выбор в условиях неизвестности, когда ни врач, ни вся мировая наука не могут предсказать, как решение отразится на дальнейшей жизни пациента.

В медицине соблюсти равновесие между возможным, желательным и необходимым не такая простая задача. Всегда существует опасность ошибки

Кроме того, автор приглашает порассуждать над будущим генетики. Например, в главе «Как делают детей» он задается вопросом, можно ли заставить клетки кожи превратиться в яйцеклетку и этично ли использовать предимплантационную генетическую диагностику для выбора пола, цвета глаз или волос будущего ребенка?

Полный текст обзора вы можете прочитать на сайте издания «Горький».